电子烟代理资质,电子烟出口需要什么资质?

在美国从事电子尼古丁delivery system (ENDS) 行业的公司必须先向美国食品和药物管理局提交上市前烟草产品申请 (PMTA),然后才能销售其产品。

在收到产品可以继续销售的通知后,市场整个生命周期内的产品营销活动仍将受到相关部门的监督。在 PMTA 审查期间,美国食品药品监督管理局 (FDA) 会不时对数据进行广泛的评估,重新评估风险和收益电子烟加盟,并确定产品的适用性电子烟代理,以确保其“适合保护”。公共卫生”(APPH)。

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FDA 要求在产品上市后更新产品的信息主要有三个方面:生产过程和过程控制的变化、与产品相关的健康风险的变化以及销售、分销和营销信息。

定期报告必须在销售订单指定的报告日期后 60 个日历日内提交给 CTP,报告必须包括以下内容:

1.制造和加工

2.健康风险

3.销售电子烟代理,市场营销和分销

报告期内烟草产品的销售和分销情况汇总,包括:

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除上述三点外电子烟代理资质,公司还需要提供条款中规定的任何额外信息或要求,以及对产品将如何继续成为APPH的整体评估。

以及必须定期提交的上市后报告电子烟代理资质,如果有任何严重和意外的不良事件报告,请在事件发生后 15 天内通过健康和公共服务安全报告门户向 CTP 科学办公室报告这些事件。发生。

严禁转载,如有需要请告知!

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